10 поширених генетичних хвороб у котів

Генетичні хвороби котів це не рідкість: чимало поширених недуг виникають, принаймні частково, через спадковість. Але чому це має хвилювати власника? Якщо ви знаєте, до чого схильний саме ваш кіт, то зможете або запобігти проблемі, або впоратися з нею набагато легше.

Породисті коти відомі схильністю до генетичних хвороб. Але це не означає, що «безпородних» котів проблема обходить стороною. Власне, перша хвороба в списку це найчастіше діагностована генетична хвороба котів. І вразити вона може будь-якого кота, незалежно від породи.

Розгляньмо 10 хвороб котів із генетичною основою і способи боротьби з ними, які радять ветеринари.

✓ Перевірено ветеринаром

1. Захворювання нижніх сечовивідних шляхів у котів (FLUTD)

FLUTD, або захворювання нижніх сечовивідних шляхів, також відоме під назвами урологічний синдром котів (FUS) та ідіопатичний цистит котів (FIC). Це найчастіше діагностована генетична хвороба котів.

FLUTD це складний розлад. На те, чи розвинеться він у кота, впливає одразу кілька чинників: генетика, стрес, зайва вага, зміни в раціоні.

Коти з FLUTD зазвичай відчувають дискомфорт під час сечовипускання, тужаться, коли ходять у туалет, і часто виділяють сечу маленькими порціями. Також кіт може почати ходити повз лоток. А загострень за життя буває кілька.

Лікування FLUTD передбачає:

• Ефективну боротьбу зі стресом (тут допоможе заспокійливий феромонний дифузор у розетку, наприклад Фелівей Класик)
• Достатньо можливостей для фізичної та розумової активності (діставайте котячі іграшки)
• Стимулювання споживання води (наприклад, годування лише консервованим кормом)
• Заохочення частого сечовипускання: кілька чистих лотків по всьому дому, іноді спеціальний лікувальний корм, як-от Brit Urinary & Stress Relief, та ліки для сечовивідних шляхів і нирок

2. Полікістоз нирок

Хвороба нирок може виникнути в будь-якого кота, але полікістоз через генетичний дефект найчастіше діагностують у персів, гімалайських котів і споріднених порід.

У нирках хворого кота утворюється безліч заповнених рідиною кіст. Вони порушують роботу органа і з часом призводять до ниркової недостатності.

Симптоми: посилена спрага та сечовипускання, млявість, блювання і втрата ваги.

Якийсь час полікістоз можна контролювати кормом для підтримки нирок, який порадить ветеринар, наприклад Brit Renal. Стан кота також полегшують інфузійна терапія та симптоматичне лікування.

3. Гіпертрофічна кардіоміопатія

Мейн-куни, регдоли та ще кілька порід мають високу частоту генетичних мутацій, які спричиняють гіпертрофічну кардіоміопатію (HCM).

У котів з HCM серцевий м’яз стає аномально товстим. Через це можлива раптова смерть, утворення патологічних тромбів або серцева недостатність із такими симптомами, як слабкість і утруднене дихання.

Лікування HCM зосереджене на ліках, які нормалізують серцевий ритм, виводять рідину з легень і запобігають утворенню тромбів.

4. Синдром менксів

Коти породи менкс і деякі інші породи мають генетичні мутації, через які хвіст у них дуже короткий. Подеколи його немає взагалі.

У важких випадках ці аномалії призводять до однієї з форм розщеплення хребта (spina bifida) і неврологічних проблем: нетримання, нездатність нормально користуватися задніми лапами.

5. Діабет II типу

Більшість випадків діабету II типу в котів пов’язані з раціоном та зайвою вагою. Але впливає й генетика: деякі популяції бурманських котів, наприклад, хворіють на діабет помітно частіше, ніж можна було б очікувати.

Незалежно від причини, типові симптоми діабету це втрата ваги попри добрий апетит, а також посилена спрага та сечовипускання.

Запобігти діабету II типу можна, якщо тримати кота у формі, не давати раціону з великою кількістю вуглеводів (найкраще підходить вологий корм, багатий на білок) і заохочувати його до руху.

Лікування передбачає лікувальний корм, як-от Farmina Vet Life Diabetic, фізичну активність і щоденні ін’єкції інсуліну. Іноді ін’єкції вдається припинити, якщо кіт тримає вагу під контролем і добре їсть. Іграшки, що пробуджують мисливський інстинкт, теж допоможуть коту залишатися активним і здоровим.

6. Дефект голови у бурманських котів

Ще серйозніша проблема для шанувальників бурманської породи: деякі кошенята народжуються з важкими аномаліями морди та недорозвиненим черепом, якщо несуть дві копії аномального гена. Одна копія цього гена частково відповідає за округлу голову й широку плоску морду, якими відома порода. Але коли обоє батьків передають кошеняті дефектний ген, наслідки завжди фатальні.

7. Глухота

Генетична мутація, через яку деякі коти мають білу шерсть і блакитні очі, пов’язана ще й з глухотою. Спеціального лікування для котів із вродженою глухотою немає.

8. Прогресуюча атрофія сітківки

Генетичні аномалії пов’язані з прогресуючою атрофією сітківки (PRA) у кількох порід котів: серед них абіссінська, сомалійська та оцикет.

Коти з PRA у молодому віці виглядають здоровими, але з часом їхній зір поступово погіршується, доки не настає повна сліпота.

Ветеринар може оглянути очі та перевірити зір, щоб визначити, чи є у вашого кота PRA, а заодно підкаже, як доглядати за сліпим котом.

9. Хвороба шотландських висловухих котів

Складені вуха, які дали назву породі шотландська висловуха, спричиняє генетична аномалія під назвою остеохондродисплазія. Вона змінює розвиток хрящів і кісток.

На жаль, хрящі страждають по всьому тілу, що неминуче призводить до проблем із суглобами, артриту й болю. Лікування обмежується знеболенням та іншою симптоматичною терапією.

10. Запальне захворювання кишківника

Запальне захворювання кишківника (IBD) це дуже поширена причина блювання, діареї та втрати ваги в котів. До кінця причини IBD не вивчені, але, схоже, генетика впливає на те, чому імунна система в кишківнику деяких котів дає збій.

Більшість випадків IBD вдається контролювати поєднанням гіпоалергенного раціону, наприклад Brit Hypoallergenic, імуносупресивних препаратів, а іноді антибіотиків.