ШОТАПЕН застосовують для лікування гострих та хронічних захворювань бактеріальної етіології органів дихання, сечостатевої системи, опорно-рухового апарату, шлунково-кишкового тракту, а також маститу, операційних, ранових та післяпологових інфекцій у великої та дрібної рогатої худоби, свиней, спортивних коней, кішок та собак, що викликаються мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.

Склад та форма випуску

ШОТАПЕН – комплексний антибактеріальний препарат, як діючі речовини в 100 мл містить:

10 гр прокаїн-бензилпеніциліну,

10 гр бензатин бензилпеніциліну

16.4 млн МО дигідрострептоміцину сульфату,

а як допоміжні речовини: повідон – 1 гр, цитрат натрію 1,2 гр, динатрієва сіль етилендіамінотетраоцтової кислоти – 0,05 гр, прокаїну гідрохлорид – 0,5 гр, формальдегіду сульфоксилат натрію – 0,3 гр, натрію 0,09 гр, натрію пропілгідроксибензоат – 0,01 гр, поліоксил – 0,6 гр, карбамід – 0,2 гр та вода для ін’єкцій.

На вигляд препарат являє собою суспензію від білого до жовто-білого кольору без запаху.

Препарат випускають розфасованим по 50, 100 і 250 мл скляні або полімерні флакони відповідної місткості.

Фармакологічні властивості

Бензилпеніциліни у формі прокаїн-бензилпеніциліну та бензатин-бензилпеніциліну, що входять до складу ШОТАПЕНА, відносяться до групи пеніцилінів вузького спектра дії, що надають бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Corynebacterium spp. , Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). В основі їх механізму дії лежить інгібування синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізуються ферменти, що гідролізують пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв’язки клітинної стінки. Клітини, що ростуть, перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями пеніцилінів є повільне всмоктування та пролонговану дію при внутрішньом’язовому введенні.

Дигідрострептоміцину сульфат – антибіотик із групи аміноглікозидів. Має широкий спектр антимікробної дії. Діє бактерицидно більшість грамнегативних бактерій (Esсherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. та інші). Антибактеріальний ефект заснований на зв’язуванні молекули стрептоміцину з субчастинами рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включення помилкових амінокислот у поліпептидний ланцюг, що росте. При внутрішньом’язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується та незначно зв’язується із білками сироватки крові.

Маючи синергідний ефект, компоненти препарату виявляють взаємопідсилювальну дію, завдяки чому збільшується спектр активності, а стійкість бактерій розвивається повільніше. Після одноразового введення терапевтична концентрація препарату в крові виявляється вже через 2 години та зберігається до 72 годин.

Препарат виводиться з організму переважно із сечею, у тварин, що лактують, – частково з молоком. Кумуляції при нормальній функції виділення нирок не відбувається.

За ступенем впливу на організм ШОТАПЕН відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Режим дозування

Препарат вводять одноразово підшкірно або внутрішньом’язово у наступних дозах:

• велика і дрібна рогата худоба, свині, спортивні коні: 1-2 мл на 20 кг маси тварини;

кішки, собаки: 1-2 мл на 25 кг маси тварини.

При необхідності можливе повторне введення препарату через 72 години.

Якщо обсяг однієї ін’єкції перевищує для великої рогатої худоби та коней – 20 мл, свиней – 10 мл, дрібної рогатої худоби та телят – 5 мл, то препарат вводиться кількома ін’єкціями та у різні м’язи.

Вагітним самкам препарат повинен застосовуватися з обережністю, на розсуд ветеринарного лікаря. Перед застосуванням рекомендується добре струсити флакон.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, захворювання печінки та нирок.

Препарат забороняється застосовувати кроликам та дрібним гризунам. Не слід застосовувати препарат спільно з іншими антибіотиками, які мають ото- та нефротоксичну дію (неоміцин, канаміцин, мономіцин, гентаміцин та ін.). Не рекомендується також застосовувати одночасно з антибіотиками групи макролідів, тетрациклінів, поліміксинів і лінкозамідів.

особливі вказівки

Забій тварин на м’ясо, яким застосовували ШОТАПЕН, дозволяється не раніше ніж через 30 діб після останнього введення препарату у свиней та 49 діб у ВРХ. Молоко від дійних тварин забороняється використовувати для харчових цілей у період лікування та протягом 5 днів (10 доїнь) після припинення застосування препарату. Таке молоко можна використовувати для годування тварин після термічної обробки.

Умови та термін зберігання

Зберігають ШОТАПЕН у сухому, захищеному від світла місці. Термін придатності – у закритій упаковці виробника – 12 місяців з дати виготовлення за нормальної температури 15-25 °З повагою та 18 місяців із дати виготовлення за нормальної температури 2-8 °З.

Термін придатності після відкриття упаковки становить 28 днів при температурі 5-25 °С.