СКЛАД

1 мл препарату містить діючу речовину:

цефтіофур (у формі гідрохлориду) – 50 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксіанізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

АТС VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 – АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01DD90 – ЦЕФТІОФУР.

Цефтіофур – цефалоспориновий антибіотик третього покоління.

Має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних (Escherichia coli, Pasteurelia (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp. Proteus spp., Fusobacterium necrophoru m , Salmonella typhimurium ) і грампозитивних ( Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agal a ctiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomyces ) , що продукують β-лактамазу

Механізм бактерицидної дії цефтіофура полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, що беруть участь у синтезі основного компонента клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікану, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини.

У великої рогатої худоби після внутрішньом’язового введення цефтіофур добре абсорбується з місця ін’єкції і швидко метаболізується до активного метаболіту десфуроїлцефтіофура. Ступінь зв’язування цефтіофура та його основного метаболіту з білками плазми становить приблизно 70-90%. Через одну годину після одноразового застосування цефтіофура концентрація його в плазмі перевищує 1 мкг/мл. Максимальна концентрація цефтіофура у плазмі тварин спостерігається через 12 годин після введення препарату та зберігається на терапевтичному рівні не менше 7 діб. Цефтіофур виводиться з організму, в основному, із сечею (понад 55%), а також із калом (30%). Виділення цефтіофура та його метаболіту з молоком не відбувається.

У свиней після внутрішньом’язового введення цефтіофур швидко всмоктується і метаболізується в десфуроїлцефтіофур. Зв’язування цефтіофура та його основного метаболіту з білками плазми становить близько 70%. Через годину після одноразового введення препарату концентрація його у плазмі перевищує 1 мкг/мл. Максимальна концентрація в плазмі (4.2±0.9 мкг/мл) досягається приблизно через 22 години після введення. При застосуванні рекомендованої терапевтичної дози протягом 158 годин концентрації цефтіофура в плазмі крові були вищими за значення MIC90 (0.2 мкг/мл) для найбільш важливих патогенів, виявлених при клінічних дослідженнях. Цефтиофур виводиться з організму, переважно, із сечею (70%), і навіть з фекаліями (12-15%).

У собак та котів після внутрішньом’язового введення добре абсорбується з місця ін’єкції та метаболізується до активного метаболіту десфуроїлцефтіофура. Його максимальна концентрація не менше 0,5 мкг/мл досягається через 30 годин після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні не менше 72 годин. Цефтіофур виводиться з організму в основному із сечею та меншою мірою з калом.

ЗАСТОСУВАННЯ

ВЕЛИКИЙ РОГАТИЙ СКОТ: лікування тварин, хворих на гострий післяпологовий метрит, некробактеріоз, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

СВІННЯ: лікування тварин, хворих на гострий метрит, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

СОБАКИ ТА КОТИ: лікування тварин при захворюваннях сечостатевої системи (ендометрит) та шкіри (піодермія), спричинених мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Використання препарату має ґрунтуватися на дослідженні чутливості мікроорганізмів до цефтіофуру та з урахуванням місцевих рекомендацій.

ДОЗУВАННЯ

ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА:

– при лікуванні респіраторних захворювань внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3-5 діб;

– при лікуванні гострого некробактеріозу внутрішньом’язово в дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3 діб;

– при лікуванні гострого післяпологового метриту (через 10 діб після отелення) – підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 5 діб.

Свинячі: внутрішньом’язово в дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла (еквівалентно 3,1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3 діб.

Собаки, коти: внутрішньом’язово в дозі 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 5 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 5-10 днів.

Ін’єкції необхідно робити щоразу на іншій ділянці тіла тварини.

Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити.

Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби – 10 мл препарату; для свиней та собак – 5 мл, для котів та собак дрібних порід – 1 мл.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату, а також у разі відомої резистентності збудника до діючої речовини препарату.

Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, хлорамфеніколом та лінкозамідами.

Не застосовувати як профілактичний засіб у випадках затримки відділення плаценти.

Не використовувати тваринам із порушеннями функції нирок.

Не використовувати внутрішньовенно.

ПОБІЧНІ ДІЇ

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування є малоймовірною. У разі виникнення алергічних реакцій доцільно вводити кортикостероїди та адреналін тваринам.

ВИКОРИСТАННЯ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ, ЛАКТАЦІЇ

Безпека застосування цефтіофура під час вагітності та лактації у цільових видів тварин не визначалася. Слід використовувати виключно після оцінки користі/ризику відповідальним лікарем ветеринарної медицини.

ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ (КАРЕНЦІЇ)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 8 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині) після останнього застосування препарату.

Вживання молока дозволяється без обмежень.

Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від виведення лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 250, 500 мл.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

3 роки.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 25°С.

Після першого відбору з флакона – 28 діб при зберіганні його у темному місці за температури від 5° до 25°С.