Либрела - раствор для инъекций при остеоартрите у собак (упаковка из 2-х флаконов по 1 мл)

НАИМЕНОВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Либрела 5 мг раствор для инъекций для собак Либрела 10 мг раствор для инъекций для собак Либрела 15 мг раствор для инъекций для собак Либрела 20 мг раствор для инъекций для собак Либрела 30 мг раствор для инъекций для собак

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

Каждый флакон объемом 1 мл содержит: бединветмаб *:

• 5 мг
• 10 мг
• 15 мг
• 20 мг
• 30 мг * собачьи моноклональные антитела, экспрессируемые рекомбинантными методами в яичниках китайского хомячка.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА

Раствор для инъекций. От прозрачного до слегка опалесцирующего раствора.

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Целевые виды - собаки. Показания к применению с указанием целевых видов - для облегчения боли, связанной с остеоартритом у собак. Противопоказания - не используйте при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Не применять у собак младше 12 месяцев. Не применять животным, предназначенным для разведения. Не применять беременным или кормящим животным. Особые меры предосторожности при использовании: -Лицо, вводящее ветеринарный лекарственный препарат, должно принимать особые меры предосторожности. -Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, могут потенциально возникнуть в случае случайной инъекции. Повторный самостоятельный прием может увеличить риск реакций гиперчувствительности. -Важность фактора роста нервов в обеспечении нормального развития нервной системы плода очень высока.  -В случае случайного самостоятельного укола немедленно обратитесь к врачу и покажите листовку-вкладыш или этикетку. Побочные реакции (частота и серьезность): В редких случаях могут наблюдаться легкие реакции в месте инъекции (например, отек и повышение местной температуры). Частота побочных реакций определяется по следующему условию: - очень часто (более чем у 1 из 10 пролеченных животных проявляются побочные реакции) - обычные (более 1, но менее 10 животных на 100 обработанных животных) - нечасто (более 1, но менее 10 животных на 1000 обработанных животных) - редко (более 1, но менее 10 животных на 10 000 обработанных животных) - очень редко (менее 1 животного из   10 000 обработанных животных, включая единичные сообщения). Использование во время беременности, кормления грудью или яйцеклетки: -Не применять беременным или кормящим животным. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия: -В лабораторных исследованиях в течение 2-недельного периода у молодых здоровых собак без остеоартрита препарат не оказал побочного действия при одновременном применении с нестероидным противовоспалительным препаратом (карпрофеном). -Нет данных о безопасности одновременного длительного применения НПВП и бединветмаба у собак. -Никаких взаимодействий не наблюдалось в полевых исследованиях, где этот ветеринарный лекарственный препарат применялся одновременно с паразитицидами, противомикробными препаратами, местными антисептиками, антигистаминными препаратами и вакцинами. Количество и способ введения: -Подкожное использование. Режим дозирования и лечения: -Рекомендуемая доза составляет 0,5–1,0 мг / кг массы тела один раз в месяц.

	LIBRELA количество (мг) для введения
Масса тела (кг) собаки	5	10	15	20	30
5.0-10.0	1 флакон
10.1-20.0		1 флакон
20.1-30.0			1 флакон
30.1-40.0				1 флакон
40.1-60.0					1 флакон
60.1-80.0				2 флакон
80.1-100.0				1 флакон	1 флакон
100.1-120.00					2 флакон

Передозировка (симптомы, действия в экстренных случаях, антидоты при необходимости): -Никаких побочных реакций, за исключением легких реакций в месте инъекции, в лаборатории не наблюдалось. -В случае появления неблагоприятных клинических проявлений после передозировки необходимо провести симптоматическое лечение собаки.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Фармакотерапевтическая группа - другие анальгетики и жаропонижающие средства. Механизм действия: Бединветмаб представляет собой собачье моноклональное антитело (mAb), направленное на фактор роста нервов (NGF). В ингибировании передачи сигналов клеток, опосредованной NGF, продемонстрировало облегчение боли, связанной с остеоартрозом.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Список вспомогательных веществ: -L-гистидин -Моногидрат гидрохлорида гистидина -Дигидрат трегалозы -Динатрия эдетат -Метионин -Полоксамер 188 -Вода для инъекций Основные несовместимости: -Не смешивать с другими ветеринарными лекарствами. Срок годности: -Срок годности ветеринарного лекарственного препарата в упаковке: 2 года. Срок годности после первого вскрытия упаковки -использовать немедленно. Особые меры предосторожности при хранении: -Хранить и транспортировать в холодильнике (2-8 ° C). -Не замораживать. -Хранить в оригинальной упаковке. -Беречь от света. Тип и состав непосредственной упаковки: -Флаконы из прозрачного стекла типа I с пробкой из фторбутилкаучука. Размеры упаковки: Картонная коробка с 2-мя флаконами по 1 мл.