Описание
Однородная паста для перорального применения.Состав
1 мл препарата содержит активнодействующие вещества:- фенбендазол - 75 мг,
- пирантела памоат (эмбонат) - 72 мг,
- празиквантел - 25 мг.
Фармакологические свойства
ATCvet QP52, ветеринарные антигельминтные препараты (QP52AA01, празиквантел; QP52AF02, пирантел; QP52AC13, фенбендазол). Широкий спектр антигельминтного действия на круглые и ленточные гельминты базируется на фармакологическом действии составляющих препарата: фенбендазол, пирантела эмбонат, празиквантел. Фенбендазол, принадлежащий к группе бензимидазолов, тормозит полимеризацию белков тубулинов в микротубулины, снижает активность энергетических ферментов, что вызывает гибель паразитов от истощения. Имеет высокую антигельминтную активность и широкий спектр действия, уничтожает личинки зрелых нематод, некоторые виды нестод, тремадот и их яйца. При пероральном применении фенбендазол медленно абсорбируется из пищеварительного тракта, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 24 часа при введении препарата в дозе 5 мг на 1 кг массы тела или через несколько часов при введении препарата в дозе 100-150 мг на 1 кг массы тела. Фенбендазол и его метаболиты выводятся из организма главным образом с фекалиями и только 10% - с мочой. Пирантела памоат (эмбонат), который относится к группе тетрагидропиримидинов, активен в отношении нематод (круглые гельминты), влияет на их холинергические рецепторы, что приводит к необратимому спастическому параличу паразитов. При пероральном применении пирантел памоат (эмбонат) в незначительном количестве абсорбируется из пищеварительного тракта, достигая максимальных концентраций в плазме крови в течение 1-3 часов. Половина введенной дозы выводится из организма в неизмененной форме с фекалиями, 15% дозы - в неизменной форме или в форме метаболитов с мочой. Празиквантел активен против цестод (ленточные гельминты), повышает проницательность мембран для ионов кальция, вызывает повышение мышечной активности, которая сменяется сокращением мускулатуры и спастическим параличем, вызывает разрушение внешнего покрытия взрослых цестод. При пероральном применении празиквантел быстро абсорбируется, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови в течение 1-3 часов после применения терапевтической дозы. Биодоступность празиквантела составляет около 80%. Концентрация празиквантела в цереброспинальной жидкости составляет 14-20% по сравнению с его концентрацией в плазме крови. Концентрация действующего вещества в желчи в три раза выше, чем в венозной крови. Период полураспада празиквантела в плазме крови составляет 1-1,5 часа, тогда как период полураспада основных метаболитов - 4-6 часов. Празиквантел выводится из организма главным образом с мочой в форме метаболитов. 70% принятой дозы выводится из организма в течение 24 часов, 80% - в течение 4 суток.Применение
Дегельминтизация собак и кошек при поражении круглыми и ленточными гельминтами: Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.Дозировка
Препарат применяют перорально, однократно. Рекомендуемая доза: 1 мл препарата на 5 кг массы тела (15 мг фенбендазола, 14,4 мг пирантела памоат (эмбонат), 5 мг празаквантела на 1 кг массы тела).Собаки
- 0,5 мл препарата на 0,5-2 кг массы тела;
- 1 мл препарата на 2,1-5 кг массы тела;
- 1 мл препарата на каждые 5 кг массы тела.
Коты
- 0,5 мл препарата на 0,5-2 кг массы тела;
- 1 мл препарата на 2,1-5 кг массы тела.







Відгуки та питання
Відгуків на цей товар ще немає.
Питання та Відповіді