Каніген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L)

Вакцина Каніген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) – для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorrag
1 доза – 2 флакони (сухий + рідкий компонент).

Лікарська форма:
сухий компонент (Каніген DHA2PPi) – ліофілізат для приготування суспензії для ін’єкцій (жива вакцина) та рідкий компонент (Каніген L) – суспензія для ін’єкцій (інактивована вакцина).

Загальні відомості:
Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) виготовлений з атенуйованих штамів вірусу чуми м’ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штам Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916) з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат – 126 мг/доза, калію дигідрофосфат – 0,64 мг/доза.
Рідкий компонент (Каніген L) виготовлений з інактивованих тіомерсалом культур лептоспіру серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для ін’єкцій до 1 мл/доза.

Біологічні властивості:
Вакцина Каніген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 2. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м’ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50, аденовірусу м’ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовірусу собак типу CPV Cornell 105,0 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальних властивостей не має.

Порядок застосування:
Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.
Заборонено прищеплювати клінічно хворих та/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати собакам у період вагітності та лактації. За 10 днів до вакцинації потрібно провести дегельмінтизацію собаки.
Вакцинації підлягають щенята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно об’ємом 1 мл (1 імунізуюча доза) на одне введення, незалежно від маси та породи.
Перед застосуванням у флакон із сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) та ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента.

Усі маніпуляції проводять із дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу. Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак чи інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. В окремих випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють та проводять симптоматичне лікування. Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше. При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у разі проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi/L разом з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi/L.