Бускопан розчин для тварин, 100 мл

Опис:

Бускопан, спазмолітичний засіб

Форма випуску:

Розчин

Склад:

• N-бутилскополамін бромід (активна речовина): 4.00 мг
• Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
• Фенол (консервант): 5 мг

Характеристика:

Бускопан® композитум містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдний протизапальний засіб Метамізол (НПЗЗ).

Бускопан® композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему.

N-бутилскополамін бромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Ця сполука є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецептори, а також має деяку активність на нікотинові рецептори. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення серцевих скорочень, придушення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополамін бромід здебільшого виводиться із сечею (близько 54 %).

Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов’язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.

Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно з сечею (50-70 % залежно від виду тварин).

Показання:

Коні:

Бускопан композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов’язаного зі спастичними коліками. Бускопан композитум не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника.

Телята:

Бускопан композитум застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики.

Протипоказання:

Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.

Побічні ефекти (частота та серйозність):

У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополамінброміду.

Спеціальні запобіжні заходи:

відсутні

Використання в період вагітності та лактації:

Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у звичайних дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Ефект N-бутилскополаміну броміду або метамізолу може бути потенційований супутнім використанням інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, запровадження інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Дози та способи введення:

Коні:

Бускопан композитум призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутилскополамінброміду і 25 мг метамізолу / кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін’єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Після внутрішньовенної ін’єкції Бускопан композитум спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін’єкція зазвичай достатня для досягнення суттєвого поліпшення та зменшення спазму та болю. Якщо необхідно, Бускопан композитум може бути введений повторно через 4-6 годин.

Передозування:

Токсичність обох компонент дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.

Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополамінброміду. Специфічних антидотів метамізолу немає. У разі передозування потрібне проведення симптоматичної терапії.

Особливі попередження для кожного виду тварин:

Ні

Термін придатності:

Невикористаний флакон: 4 роки

Після першого використання: 6 місяців

Умови зберігання:

Тримати при температурі нижче 30°C.

Упаковка:

Бускопан® композитум випускається у скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін’єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробочку.

Виробник:

БЕРІНГЕР ІНГЕЛЬХАЙМ, Німеччина